Dieses kostengünstige, hochwertiges kanadisches FBS ist gut charakterisiert, dreifach 100 nm gefiltert, und auf Viren getestet, um 9 CFR zu erfüllen.
Eine kostengünstige Alternative zu definierten FBS, dieses hochwertige kanadische Serum ist gut charakterisiert, dreifach 100 nm gefiltert, und virengetestet nach 9 CFR Standard.
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Fetales Rinderserum (FBS) ist ein nährstoffreiches Zellkulturpräparat, das reich an Wachstumsfaktoren und wenig Antikörpern ist. im Vergleich zu nicht-fetalen Seren.
Charakterisierte FBS für die Zellkultur
HyCloneTM Characterized Fetal Bovine Serum (FBS) ist eine ausgezeichnete Alternative zu teureren definierten Seren. und erfüllt die Anforderungen der anspruchsvollsten FBS-Benutzer. Das endgültige Serum wird getestet und liefert wichtige Proteine, Hormone, Wachstumsfaktoren, Metaboliten, und Nährstoffe, die Ihren gesunden Zellkulturprozess unterstützen. Die Assay-Ergebnisse sind im Analysenzertifikat und in der biochemischen Assay-Liste enthalten. Zusätzliche Prüfung, einschließlich EMEA-Konformitätstests, ist auch vorhanden.
Bakterielles Endotoxin getestet
Die Kontamination mit Endotoxinen ist ein wichtiges Anliegen in Forschung und Herstellung, insbesondere bei der Herstellung von aus Zellkulturen gewonnenen Produkten zur Verwendung bei Mensch oder Tier. Das Vorhandensein von Endotoxin in Zellkulturen kann auch nachteilige und unvorhersehbare Auswirkungen auf das Zellwachstum haben. Funktion, und Phänotyp, die Forschungsergebnisse beeinträchtigen können. Unsere patentierte Blutentnahmemethode mit geschlossenem System und strenge Qualitätskontrolltests stellen sicher, dass HyClone Characterized FBS die Industriestandards von ≤ 25 EU/ml Endotoxin erfüllt. Das Endprodukt enthält außerdem ≤ 25 mg/dL Hämoglobin, Dies ist ein Indikator für eine angemessene Handhabung während der Sammlung und des Transports.
Virusgetestet und qualitätsgesichert für reduziertes Kontaminationsrisiko
HyClone Characterized FBS ist dreifach gefiltert durch serielle 100 nm (0,10 μm) Filter mit Porengröße, die zu einem Industriestandard für FBS in Zellkulturqualität geworden ist. Vor der Abgabe, Jede Serumcharge wird mit der True-Pool-Technologie gepoolt, um die Variabilität von Flasche zu Flasche zu minimieren.
Das endgültige Serum wird gemäß 9 CFR 113.53 auf Viren getestet, um nachzuweisen, dass keine nachweisbaren Mengen an bestimmten Viren vorhanden sind. Krankheitserreger, und hämaadsorbierende Mittel. Robuste Sterilitätstests bestätigen außerdem, dass das Endprodukt kein nachweisbares Wachstum von Bakterien oder Pilzen (aktueller USP) und keine nachweisbaren Mykoplasmen enthält.
Nachfiltrationsbehandlungen für zusätzliche Prozesssicherheit
Gammabestrahlte und hitzeinaktivierte FBS-Optionen sind verfügbar, um das Risiko von zufälligen Erregern weiter zu reduzieren. insbesondere bei der Herstellung von Produkten für den Einsatz bei Mensch oder Tier. Der Bestrahlungsprozess ist validiert, um eine Mindestdosis von 25 kGy zu liefern.
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